Estenosis de la válvula mitral (del tracto de salida izquierdo) (2024)

Definición yetiopatogeniaArriba

Reducción de la superficie de apertura mitral que dificulta el flujo entre la aurícula izquierda yel ventrículo izquierdo.

Clasificación etiológica

1) Estructural: restricción de la movilidad de los velos yde las cuerdas tendinosas aconsecuencia de cambios orgánicos. Causas: cardiopatía reumática (la más frecuente), endocarditis infecciosa, raramente LES, AR, síndrome carcinoide, enfermedades por almacenamiento e infiltrativas (p. ej. amiloidosis).

2) Funcional: apertura insuficiente de velos normales, de causa secundaria. Causas: flujo retrógrado de regurgitación aórtica, trombo en la aurícula izquierda, tumor (más frecuentemente mixoma de la aurícula izquierda), hipertrofia asimétrica del ventrículo izquierdo en la miocardiopatía hipertrófica.

3) Relativa: en cardiopatías que cursan con aumento del flujo transmitral, como en el defecto del septo interventricular, conducto arterioso persistente oshunt vascular en la circulación pulmonar.

Cuadro clínico e historia naturalArriba

1. Síntomas: tolerancia al esfuerzo limitada, fatiga fácil, disnea de esfuerzo, aveces tos con expectoración espumosa sanguinolenta, infecciones respiratorias recurrentes, palpitaciones, sensación de opresión en el hipocondrio derecho, raramente ronquera (por compresión del nervio recurrente laríngeo izquierdo debido al aumento de tamaño de la aurícula izquierda: síndrome de Ortner), dolor precordial (en el 15 % de los enfermos, secundario auna presión elevada en el ventrículo derecho oa enfermedad coronaria coexistente).

2. Signos: primer tono intenso ychasqueante (chasquido) de apertura de la válvula mitral, soplo diastólico decreciente de tono bajo (retumbo) con acentuación presistólica (este último con el ritmo sinusal está conservado). En caso de hipertensión pulmonar grave ydilatación del tronco pulmonar aparece insuficiencia de la válvula pulmonar (soplo de Graham-Steell). En la valvulopatía avanzada: coloración rojo-azulada de las mejillas, cianosis periférica, pulsación en el epigastrio, desplazamiento del impulso apical hacia la izquierda, signos de insuficiencia ventricular derecha →Insuficiencia cardíaca crónica.

3. Historia natural: progresión gradual. Los síntomas aparecen no antes de ~2 años tras la fiebre reumática, habitualmente después de transcurridos 15-20 años. Suelen aparecer arritmias supraventriculares, especialmente fibrilación auricular (el riesgo aumenta con la edad ycon el tamaño de la aurícula izquierda), yeventos tromboembólicos (hasta 6/100 enfermos/año, siendo factores de riesgo la edad, fibrilación auricular, área de apertura mitral muy reducida yecocontraste espontáneo en la aurícula izquierda).

DiagnósticoArriba

Se basa principalmente en la imagen ecocardiográfica.

Exploraciones complementarias

1. ECG: signos de hipertrofia de la aurícula izquierda, amenudo P mitrale, arritmias auriculares frecuentes, sobre todo fibrilación auricular. En caso de hipertensión pulmonar: dextrograma, bloqueo de rama derecha incompleto (con menor frecuencia, otros signos de hipertrofia yde sobrecarga del ventrículo derecho), laP mitrale puede cambiar de forma hastaP cardiale oP pulmonale.

2. Radiografía de tórax: hipertrofia de la aurícula izquierda, dilatación de las venas en los lóbulos superiores, dilatación del tronco pulmonar, edema alveolar, edema intersticial, hipertrofia del ventrículo derecho, calcificaciones en el área mitral (raramente).

3. Ecocardiografía Doppler: indicada para valorar la morfología de la válvula (importante para decidir el método de tratamiento invasivo), detectar trombos en la aurícula izquierda (es útil el estudio transesofágico), valorar el área de apertura mitral mediante planimetría, yclasificar el grado de estenosis →tabla 2.9-1.

4. Prueba de esfuerzo: para valorar la capacidad funcional yel aumento de la presión en la arteria pulmonar (puede influir en la elección del manejo).

5. Cateterismo cardíaco ycoronariografía: para valorar la presión en la arteria pulmonar (en algunos de los enfermos es determinante para su manejo). La coronariografía está indicada en la estenosis mitral grave antes de la cirugía valvular yen los siguientes casos: antecedente de enfermedad cardiovascular, sospecha de isquemia miocárdica, hombres >40 años ymujeres posmenopáusicas, disfunción sistólica del ventrículo izquierdo, ≥1 factor de riesgo cardiovascular. Si la probabilidad de enfermedad coronaria es baja, considerar la realización de TC coronaria en lugar de coronariografía para valorar las arterias coronarias.

TratamientoArriba

Principios generales

1. Estenosis leve asintomática: tratamiento farmacológico.

2. Estenosis moderada ograve (estrecha): el tratamiento dependerá sobre todo de la presencia de síntomas yde la anatomía valvular →fig. 2.9-1.

Tratamiento invasivo

1. Comisurotomía mitral percutánea (CMP): se despegan ose rompen las comisuras fusionadas mediante balón con acceso através del septo interauricular. Debido asu alta eficacia ymuy bajo riesgo de complicaciones (muerte, taponamiento cardíaco, embolismo periférico) se utiliza cada vez con mayor frecuencia en la fase temprana de la estenosis mitral. Indicaciones →fig. 2.9-1. Contraindicaciones: área valvular >1,5 cm2, trombo en la aurícula izquierda, insuficiencia mitral en grado superior aleve, calcificaciones grandes ocalcificación de ambas comisuras, comisuras no fusionadas, coexistencia de valvulopatía aórtica grave, con una valvulopatía tricúspide compuesta grave, ocoexistencia de enfermedad coronaria que precise una derivación coronaria quirúrgica. En enfermos sintomáticos con estenosis moderada ograve, no aptos para CMP, se recomienda tratamiento quirúrgico.

2. Reparación quirúrgica de la válvula

1) valvulotomía cerrada de acceso por aurícula (utilizada rara vez)

2) valvulotomía abierta con circulación extracorpórea con control visual.

3. Recambio valvular mitral: indicado en enfermos de clase III/IV NYHA, con cambios avanzados en el aparato valvular, cuando no hay posibilidad de reparación de la válvula. La mortalidad intrahospitalaria ya largo plazo, así como la frecuencia de complicaciones es mayor que con la CMP. En caso de prótesis mecánica es imprescindible el tratamiento anticoagulante oral de por vida (valor deseado de INR →tabla 2.8-3).

Tratamiento conservador

1. Enfermos no candidatos atratamiento invasivo oque no lo consienten: diuréticos (en caso de síntomas de congestión pulmonar), digoxina (especialmente en fibrilación auricular con respuesta ventricular rápida), e IECA (si coexiste una disfunción del ventrículo izquierdo).

2. Tratamiento anticoagulante (INR 2-3): en enfermos con fibrilación auricular, después de un evento embólico ocon presencia de un trombo en la aurícula izquierda; con aurícula izquierda grande (dimensión en la proyección en modo M >50 mm ovolumen >60 ml/m2); con contraste espontáneo de sangre en la aurícula izquierda.

3. Cardioversión eléctrica: episodio de fibrilación auricular con inestabilidad hemodinámica. Debe considerarse en el primer episodio si la estenosis es leve omoderada. Después de un tratamiento invasivo eficaz de la estenosis mitral, si la fibrilación auricular es de corta duración ocon aurícula izquierda ligeramente dilatada. Contraindicada en la estenosis grave ycon una dilatación importante de la aurícula izquierda. La cardioversión farmacológica (con mayor frecuencia amiodarona) es menos eficaz.

4. Prevención de la endocarditis infecciosa →Endocarditis infecciosay de la recurrencia de la fiebre reumática →Fiebre reumática.

ObservaciónArriba

La frecuencia de las revisiones en los enfermos no tratados de manera invasiva depende de la gravedad de la enfermedad. Estenosis leve asintomática → cada 2-3 años. En enfermos asintomáticos con estenosis grave ysometidos aCMP exitosa →valoración clínica yecocardiográfica cada año. En enfermos sintomáticos →cada 6meses.

PronósticoArriba

>80 % de los enfermos asintomáticos sobrevive alos 10 años, y~40 % sobrevive alos 20 años. La aparición de síntomas, incluso leves, empeora el pronóstico yel reemplazo valvular mejora el pronóstico de forma significativa. La causa de la muerte de estos enfermos es la insuficiencia cardíaca ylos eventos embólicos.

TABLAS Y FIGURASArriba